Називин Сенситив, 11.25 мкг/доза, спрей назальный дозированный, для детей от 1 года до 6 лет, 10 мл, 1 шт.

1 доза содержит:

Активное вещество:

Називин^® Сенситив 11,25 мкг/доза:

Оксиметазолина гидрохлорид ........................................................ 11,25 мкг

Називин^® Сенситив 22,5 мкг/доза:

Оксиметазолина гидрохлорид..........................................................22,50 мкг

Вспомогательные вещества:

лимонной кислоты моногидрат........................................................27,40 мкг

натрия цитрат дигидрат.................................................................... 172,03 мкг

глицерол (85 %)..................................................................................1121,44 мкг

вода очищенная................................................ 44027,86 мкг (для 11,25 мкг/доза)

44016,6 мкг (для 22,5 мкг/доза)

Эквивалентно 45 мкл

Прозрачный или почти прозрачный, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствор.

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.

Називин^® Сенситив (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание.

Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении в терапевтических кон-

центрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Препарат Називин^® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза начинает действовать быстро, в течение нескольких минут. Препарат Називин^® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза действует с 25 секунды. Продолжительность действия препаратов Називин^® Сенситив до 12 часов.

Результаты двойного слепого плацебо-контролируемого исследования у пациентов с острым вирусным ринитом в возрасте 12-70 лет показали, что применение препарата Називин^® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза сокращает медиану продолжительности насморка с 6 до 4 дней.

При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом.

• простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;
• для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Для детей в возрасте 1-6 лет рекомендован Називин Сенситив Спрей в дозировке 11.25 мкг/доза. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Обычно назначают по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день. 

Називин^® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/дозу и 22,5 мкг/дозу предназначен для интраназального введения.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет: по 1 впрыскиванию Називин^® Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу в каждую ноздрю 2 – 3 раза в сутки. Препарат применяется 5 - 7 дней. Препарат можно назначать повторно только спустя несколько дней.

Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию Називин^® Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу в каждую ноздрю 2 – 3 раза в сутки.

Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять не более 7 дней.

Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.

Одно впрыскивание объемом 45 мкл содержит:

– 11,25 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Називин^® Сенситивспрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу;

– 22,5 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Називин^® Сенситивспрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу.

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата; хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе).

Для препарата Називин^® Сенситив спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза - детский возраст до 1 года.

Для препарата Називин^® Сенситив спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза - детский возраст до 6 лет.

При повышенном внутриглазном давлении, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стенокардии; аритмии;

хронической почечной недостаточности; у пациентов с гиперплазией предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи); выраженном атеросклерозе; при гипертиреозе; сахарном диабете; феохромоцитоме; тахикардии; терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также другими препаратами, повышающими артериальное давление; порфирии.

Нечасто: жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание, носовое кровотечение, отек Квинке, зуд. В редких случаях:после того, как пройдет эффект от применения препарата Називин^®Сенситив, чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).

Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги,раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница,экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза).

Очень редко: усталость, сонливость, беспокойство, галлюцинации,

судороги, остановка дыхания (у младенцев).

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Клинические признаки интоксикации производными имидазола могут быть неспецифическими и нечеткими, поскольку фазы гиперактивности сменяются фазами угнетения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость, сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания.

У детей передозировка может быть причиной развития таких симптомов со стороны центральной нервной системы, как: возбуждение, судороги, кома, брадикардия, остановка дыхания, а также повышение артериального давления с последующим возможным снижением артериального давления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при случайном попадании препарата внутрь); симптоматическое.

При тяжелой передозировке показана интенсивная терапия в условиях стационара. Применение сосудосуживающих средств противопоказано.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.

У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены, трициклические антидепрессанты или другие препараты, способствующие повышению артериального давления – повышение артериального давления.

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Избегать попадания препарата в глаза.

Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.

После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Спрей назальный дозированный 11,25 мкг/доза и 22,5 мкг/доза.

По 10 мл во флакон из полиэтилена с дозирующим устройством и с защитной крышкой из полиэтилена. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Не менее 190 доз во флаконе.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта.

Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, Германия

Merck SelbstmedikationGmbH, Germany

ФранкфуртерШтрассе 250, 64293 Дармштадт, Германия

Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany

1) Фармастер, Франция

Pharmaster, France

 Промышленная зона де Краффт, 67150 Эрштайн, Франция

Zone Industrielle de Krafft, 67150, Erstein, France

2) ФамарХэлсКеаСервисез Мадрид, С.А.У., Испания

Famar Health Care Services Madrid, S.A.U., Spain

Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923, Madrid, Spain

Авда. Леганес, 62, Алькоркон 28923, Мадрид, Испания.

Выпускающий контроль качества

Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Австрия

Merck KGaA & Co. Werk Spittal, Austria

Адрес: Хесльгассе 20, А-9800 Шпиталь/Драу, Австрия

Hosslgasse 20, A-9800 Spittal/Drau, Austria

ООО «Др. Редди’сЛабораторис»,

115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1.

тел.: +7 (495) 783 29 01